Quellen der Konferenz 2012

Zusammenfassung und Postersession

Konferenzteilnehmer werden aufgefordert, eine Zusammenfassung einzureichen, die dann vom Planungskommittee begutachtet wird. Die vom Planungskommittee ausgewählten Zusammenfassungen sollen während der Konferenz als Poster dargestellt werden.

Forscher, die an seltenen Krankheiten arbeiten, gaben Rückmeldungen und Ratschläge während der Postersession.

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CCRRD 2012 Präsentationen, Videos und Folien

Begrüßung und Einführung
Peter A. Merkel, MD, MPH; Stephen C. Groft, PharmD
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Probleme bei klinischen Versuchen und Optionen für Studien an seltenen Krankheiten
Jeffrey Krischer, Ph.D
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Ethische Fragestellungen bei der Forschung an seltenen Krankheiten
David Wendler
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Entwicklung eines CFTR-Verstärkers aus Sicht eines klinischen Forschers
Bonnie W. Ramsey, MD
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Vertex-Programm zur Entdeckung und Entwicklung von Therapien für zystische Fibrose
Eric Olson, PhD
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Do-Anti-Phospholipase-A2-Rezeptor-Antikörper zur Vorhersage eines Rezidivs von membranöser Nephropathie nach einer Transplantation?
Rivka Ayalon MD
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Idiopathische Bronchiektasie und Bindegewebs-Fibrillinopathien: Duralektasie als Marker einer bestimmten Bronchiektasie-Untergruppe
M. Leigh Anne Daniels, MD, MPH
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Exom-Sequenzierung und funktionale Validierung bei Zebrafischen – Identifikation neuer Gene für Dystroglykanopathien
M. Chiara Manzini PhD
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Cholesterin-Populationsgröße bei Kindern mit Smith-Lemli-Opitz-Syndrom, die Cholesterin-Ergänzung allein oder in Kombination mit Simvastatin erhielten
Semone B. Myrie
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Quellen der Konferenz 2010

Zusammenfassung und Postersession

Konferenzteilnehmer werden aufgefordert, eine Zusammenfassung einzureichen, die dann vom Planungskommittee begutachtet wird. Die vom Planungskommittee ausgewählten Zusammenfassungen sollen während der Konferenz als Poster dargestellt werden.

Forscher, die an seltenen Krankheiten arbeiten, gaben Rückmeldungen und Ratschläge während der Postersession.

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CCRRD 2010 Präsentationen, Videos und Folien

Begrüßung und Einführung
Peter A. Merkel, MD, MPH; Stephen C. Groft, PharmD
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Schaffung, Erhalt und Ausbau von klinischen Forschungsnetzwerken für seltene Krankheiten
Peter A. Merkel, MD, MPH
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Probleme bei klinischen Versuchen und Optionen für Studien an seltenen Krankheiten
Jeffrey Krischer, PhD
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Das CTSA-Programm und die Forschung an seltenen Krankheiten
Robert D. Steiner, MD
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Studiendesigns für seltene Krankheiten
Keith Hull, MD, PhD
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Perspektive der Industrie auf die Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Krankheiten
Edward M. Kaye, MD
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Interessenskonflikte und seltene Krankheiten
Susan H. Ehringhaus
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Eltern, Vertreter und Forscher (Die Sicht aus meinem Blickwinkel)
Jannine D. Cody, PhD
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Quellen der Konferenz 2007