RDCRN Contact Registry
Partecipazione al Contact Registry RDCRN

Il Contact Registry della Rare Diseases Clinical Research Network, RDCRN (Rete della ricerca clinica per patologie rare) è un modo per i pazienti con malattie rare e per i loro familiari di avere informazioni sugli studi di ricerca a cui potrebbero partecipare. La partecipazione è completamente volontaria e si può scegliere di ritirarsi in qualsiasi momento. Non ci sono costi per entrare nel Contact Registry.

Come Partecipare
Digitare il nome della malattia nella casella seguente, quindi fare clic sul link della malattia per iscriversi.

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Domande frequenti